クルクミン CAS#458-37-7

クルクミン CAS#458-37-7

強力な抗酸化作用 –クルクミンは、一酸化窒素 (NO) の産生を阻害し、3-ニトロチロシン (3-NT) などの酸化損傷マーカーを減少させることで、酸化ストレスを防ぎます。


強い抗炎症活性 –ヒスタミンおよび炎症性サイトカイン (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8) の放出を抑制し、細胞モデルおよび動物モデルの両方で炎症を軽減します。


抗腫瘍効果 –クルクミンは、マウス皮膚における腫瘍形成を減少させ、動物モデルにおける前腫瘍性病変および新生物の数を減少させます。


アレルギー性疾患および心血管疾患における保護作用 –鼻粘膜の組織病理学的変化を軽減し、鼻炎の症状を抑え、心血管系の酸化ストレスに対する保護作用を示します。



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製品説明

クルクミン CAS#458-37-7 の製品説明

クルクミンは、ウコンおよびカレーに含まれる主要な黄**素であり、抗酸化、抗炎症、および抗腫瘍特性で知られています。LPS 刺激 RAW 264.7 細胞において、一酸化窒素 (NO) の産生を効果的に阻害し (IC50 = 6 μM)、誘導型一酸化窒素合成酵素 (iNOS) 活性を低下させます。クルクミンはまた、HMC-1 肥満細胞からのヒスタミンおよび TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 を含む炎症性サイトカインの放出も抑制します。

In vivo 研究では、クルクミンは血清中のヒスタミンおよび TNF-α 濃度を低下させ、鼻粘膜の組織病理学的変化を防ぎ、オボアルブミン誘発性鼻炎のマウスモデルにおけるくしゃみおよび鼻こすりを軽減することが示されています。さらに、クルクミン (100 or 200 mg/kg) は、マウス心臓における酸化ストレスのマーカーである 3-ニトロチロシン (3-NT) の蓄積を阻害します。局所適用 (1–10 μmol) は、マウス皮膚においてホルボール 12-ミリスタート 13-アセテート (TPA) により誘発される腫瘍数を減少させ、一方で食餌投与はラットにおいて 4-ニトロキノリン 1-オキシド (4-NQO) によって引き起こされる舌新生物および前腫瘍性病変を減少させます。


クルクミン CAS#458-37-7 の製品用途

クルクミンは、強力な抗腫瘍、抗炎症、および抗酸化特性を有する天然フェノール化合物です。がん細胞にアポトーシスを誘導し、ホルボールエステル誘発性プロテインキナーゼ C (PKC) 活性を阻害します。クルクミンは、末梢血単球および肺胞マクロファージによる炎症性サイトカイン産生を抑制することが報告されています。EGFR チロシンキナーゼおよび IκB キナーゼの強力な阻害剤であり、さらに誘導型一酸化窒素合成酵素 (iNOS)、シクロオキシゲナーゼ、およびリポキシゲナーゼも阻害します。

クルクミンは細胞の細胞質内に容易に浸透し、細胞膜、小胞体、核膜などの膜構造に蓄積することで、その生物学的活性を高めます。


製品情報

パラメータ


融点183 °C
沸点418.73°C (概算)
密度0.93
蒸気密度13 (空気比)
屈折率1.4155-1.4175
Fp208.9±23.6 °C
保存温度2-8°C
溶解度エタノール: 10 mg/mL
Pka8.09(at 25℃)
形状粉末
色指数75300
オレンジ
臭気無臭
PH 範囲黄色 (7.8) から赤褐色 (9.2)
生物学的起源Curcuma longa (ウコン)
水溶性わずかに可溶 (熱時)
λmax430nm
メルク142673
BRN2306965
濃度1 mCi/ml
溶媒エタノール
比活性5-15 Ci/mmol
安定性安定しているが、光に敏感な可能性がある。強力な酸化剤と混触禁忌。
主な用途化粧品, 薬剤溶出ステント, 皮膚のしわ形成の抑制, アルツハイマー病の治療, 皮膚疾患, 冠動脈再狭窄, 糖尿病, 肥満, 白血病, 神経線維腫, がん, 抗菌, 抗ウイルス, 抗炎症, 前立腺がんに対する作用
InChIKeyVFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N
LogP3.290 (推定)
CASデータベース参照458-37-7(CASデータベース参照)
EPA物質登録システムクルクミン (458-37-7)

安全情報

危険コードXi
リスクフレーズ36/37/38
安全に関する声明26
WGK ドイツ3
RTECSMI5230000
危険有害性注意刺激性
TSCAはい
HSコード29145000
有害物質データ458-37-7(有害物質データ)
毒性LD50 経口-ラット-12.200 mg/kg


工場紹介

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積み込みと輸送

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