パクリタキセル CAS#33069-62-4

パクリタキセル CAS#33069-62-4

パクリタキセルは微小管の重合を促進し、重合された微小管を安定化させます。これは既知の薬剤の中でも独特な作用機序です。


これは非重合チューブリンダイマーに影響を与えることなく、重合された微小管に特異的に結合します。


パクリタキセルは微小管の蓄積を引き起こすことで細胞機能を妨害し、有糸分裂中の細胞分裂を効果的に阻害します。


臨床的には卵巣がんおよび乳がんに有効であり、さらに肺がん、大腸がん、黒色腫、頭頸部がん、リンパ腫、脳腫瘍にも治療効果があります。



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製品説明

パクリタキセル CAS#33069-62-4 の製品説明

パクリタキセルは、イチイ属植物の樹皮から抽出される単量体ジテルペン化合物です。複雑な二次代謝産物として、現在知られている中で微小管の重合を促進し、重合された微小管を安定化できる唯一の薬剤です。同位体トレーシング研究により、パクリタキセルは重合された微小管にのみ結合し、非重合チューブリンダイマーとは相互作用しないことが示されています。パクリタキセルに曝露されると、細胞内に多数の微小管が蓄積し、細胞機能を障害して、有糸分裂中の細胞分裂を効果的に停止させます。臨床研究 (Phase II–III) によると、パクリタキセルは主に卵巣がんおよび乳がんに使用されますが、肺がん、大腸がん、黒色腫、頭頸部がん、リンパ腫、脳腫瘍に対しても治療効果を示します。

パクリタキセル CAS#33069-62-4 の製品用途

パクリタキセルは、主に転移性乳がんおよび卵巣がんの治療に使用される抗腫瘍薬です。これは天然由来の広域スペクトル抗がん剤であり、卵巣がんや乳がんなど他のがんの治療にも用いられます。

この薬剤はβ-チューブリンのN末端領域に結合し、高度に安定した微小管の形成を促進し、その脱重合を防ぎ、細胞周期のG2/M期で細胞を停止させることで正常な細胞分裂を止めます。

抗微小管剤として、パクリタキセルはチューブリンを安定化し、有糸分裂を阻害し、ヒト内皮細胞に効果的に作用し、IC50 は 0.1 pM です。

製品情報

パラメータ


融点213 °C (dec.)(lit.)
アルファD20 -49° (メタノール)
沸点774.66°C (rough estimate)
密度0.2
屈折率-49 ° (C=1, MeOH)
Fp9℃
保存温度2-8°C
溶解性メタノール: 50 mg/mL, clear, colorless
形状粉末
PKA11.90±0.20(Predicted)
白色
水溶性0.3mg/L(37 ºC)
λmax227nm(MeOH)(lit.)
メルク146982
BRN1420457
安定性:安定。強酸化剤と非相容。可燃性。
InChIKeyRCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
LogP3.950 (est)
CASデータベース参照33069-62-4(CAS DataBase Reference)
EPA物質登録システムパクリタキセル (33069-62-4)

安全情報

危険コード有害
リスクフレーズ37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22
安全に関する声明22-26-36/37/39-45
RIDADR1544
WGK ドイツ3
RTECSDA8340700
F45951
危険有害性クラス6.1(b)
包装等級III
HSコード29329990
有害物質データ33069-62-4(Hazardous Substances Data)
毒性マウス腹腔内 LD50: 128mg/kg

工場紹介

  • 45bd51f3-5148-4a17-90ad-e2b6a39f4653
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積み込みと輸送

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